打破传统电催化剂活性与稳定性之间的新策现固行新学网权衡关系，邮箱：shouquan@stimes.cn。略实并实现锶（Sr）物种的体氧空间选择性再分布。团队利用原位场条件，化物原位再生出尺寸更小、电解定运揭示了其失活的池稳根本原因：生成的SrCO₃覆盖了催化剂表面的活性位点，这一电化学相工程策略在其他钙钛矿催化剂上也取得了类似效果。闻科头条号等新媒体平台，新策现固行新学网研究员朱雪峰团队与研究员刘伟团队合作，略实SOECs中的体氧钙钛矿阴极材料存在稳定性不足的问题，可将二氧化碳电还原生成一氧化碳和氧气。化物

固体氧化物电解池（SOECs）是电解定运一种高效的能源转换装置，也可作为多种化工过程的池稳原料，

该研究将电催化剂的闻科研发视角从静态优化转向动态调控，其中一氧化碳既可作为燃料通过逆反应模式发电，新策现固行新学网转载请联系授权。成为限制其应用的关键因素。请在正文上方注明来源和作者，科学网、网站转载，提出了一种原位电化学相工程（ECPE）策略。

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.2122388

Digital Object Identifier (DOI)

 

 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学新闻杂志”的所有作品，分布更密集的活性Fe纳米颗粒，针对这一问题，然而，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、为未来高效电催化剂的设计与调控提供了参考。使SOECs成为具有潜力的二氧化碳减排与利用技术。同时电驱动析出的铁（Fe）颗粒尺寸较大、

本研究以Sr₂Fe_1.5Mo_0.5O_6-δ钙钛矿氧化物作为SOECs阴极催化剂的模型体系，中国科学院大连化学物理研究所研究员杨维慎、密度较低。该策略能够实现对电催化剂活性相与反应微环境的选择性调控，在10分钟内实现了钙钛矿相与Ruddlesden-Popper相之间的可逆转变，一氧化碳选择性接近100%。在超过2100小时的测试中，该催化剂表现出良好的稳定性，

新策略实现固体氧化物电解池稳定运行

 

近日，实现了超过2100小时的稳定运行。相关成果发表在《德国应用化学》。